近日，国家自然科学基金委员会发布了2025年度“中国科学十大进展”，“炎性衰老机制解析与多维靶向干预”入选。

　　我国科学家在衰老机制研究领域取得原创性突破，系统揭示多器官衰老核心驱动力，发现内源抗衰分子与工程化干细胞新策略，为延缓衰老、防治老年病、应对人口老龄化提供了关键科学支撑与全新技术路线。

　　衰老是机体功能退行性变化的核心诱因，破解衰老机制、实现科学干预，既是生命科学前沿难题，也是国家重要战略需求。

　　中国科学院动物研究所刘光慧团队联合多家单位，围绕蛋白质稳态、代谢调控、干细胞功能三大关键方向，连续取得重大突破，形成从机制解析、靶点发现到干预验证的完整创新链条，相关成果发表于国际学术期刊，标志着我国衰老生物学研究迈入国际领先行列。

　　值得注意的是，研究团队首次绘制出跨越人类50年生命周期的多器官衰老全景蛋白质组图谱，结合人工智能与超高灵敏度质谱，精准锁定约50岁是人体衰老的关键转折点。

　　研究证实，蛋白质稳态失衡、淀粉样蛋白异常沉积、慢性炎症应激，是驱动器官衰老与功能衰退的核心机制；团队还首次提出“血管衰老中枢”新框架，揭示血管通过分泌促衰蛋白，成为系统性衰老与慢性炎症的关键驱动枢纽。

　　刘光慧介绍，在干预靶点研究上，团队取得突破性发现：肾脏产生的内源代谢物甜菜碱，能够直接抑制促炎激酶TBK1，在分子层面精准模拟运动的抗炎、抗衰老效果，堪称天然“运动模拟分子”。

　　因此，口服甜菜碱可显著改善老年机体代谢、肾功能、运动能力与认知功能，为行动不便、无法充分运动的人群，提供了安全可行的抗衰新方案。

　　针对衰老过程中干细胞耗竭、微环境恶化这一核心难题，团队运用合成生物学技术，对长寿基因FOXO3进行精准编辑，成功构建抗衰、抗应激、安全可控的工程化人源干细胞。

　　该干细胞具备异体通用、不易引发免疫排斥的“现货型”优势，突破传统细胞疗法瓶颈。在老年灵长类动物实验中，干细胞输注显著逆转多组织衰老指标，未成熟神经元年龄逆转约6至7岁，卵母细胞年龄逆转近5岁，为实现系统性、协同性抗衰老提供了直接科学证据。

　　业内专家评价，此项研究实现了从基础发现到临床转化的全链条创新，不仅深化了人类对炎性衰老本质的科学理解，更建立起AI衰老评估、小分子药物、工程化干细胞三位一体的干预体系，开辟衰老精准干预新范式，对延缓器官衰老、防治慢性病、提高健康寿命具有重大应用价值。

　　“十五五”规划纲要提出，积极应对人口老龄化。我国科学家在衰老研究领域持续领跑，将基础研究优势加快转化为健康保障能力，为健康中国建设、提高全民生活质量注入科技新动能。

　　新华社记者 胡喆 温竞华 刘祯